В ходе проверок в некоторых аптеках выявлены ненадлежащие лекарственные препараты - сообщает пресс-служба Комитета по развитию конкуренции и защите прав потребителей.
В Комитет поступили различные сообщения о том, что в некоторых аптеках нашей страны продаются копии лекарственных средств зарубежного производства, качество которых не гарантировано.
Комитет в рамках своих полномочий провел, совместно с Центром безопасности лекарственных средств, контрольные закупки. В результате данных мероприятий было выявлено, что закупленные в некоторых аптеках серии лекарственных препаратов не внесены в Государственный реестр или не имеют сертификата соответствия.
В частности:
в Наманганской области
- ООО "НАВБАХОР" (Forsiga 10 мг №28 таб. серии SL620, срок годности до 06.2026);
В Андижанской области
- ООО "ОЯТУЛЛО 88" (Брилинта 90 мг №56 таб. серии ВХШ, срок годности до 08.2026);
- ООО "БАРАКА ФАРМ ГРАНТ" (Forsiga 10 мг №28 таб. серии СМ997, срок годности до 10.2026);
- ООО "ИНОМЖОН ХОДЖИ ФАРМ" (Pulmicort 0,25 мг (серия SEYC);
В городе Ташкенте
- ООО "ГЛОБУС ФАРМ" (Forsiga 10 мг №28 таб. серии SL485, срок годности до 01.2026);
- "ЭЗОЗА ФАРМ ПЛЮС" (Forsiga 10 мг №28 таб. серии SL183, срок годности до 07.2026);
- ООО "САИДАЗИМ ФАРМ" (Брилинта 90 мг №56 таб. серии VKKG, срок годности до 02.2028);
- ООО "ФОМЕРС" (Брилинта 90 мг №56 таб. серии VKFX, срок годности до 10.2027);
Все собранные по вышеуказанным случаям документы отправляются в Центр безопасности фармацевтической продукции и Департамент по борьбе с экономическими преступлениями при Генеральной Прокуратуре Республики Узбекистан для принятия соответствующих мер и изъятия с рынка лекарственных средств негарантированного качества.
Комитет по конкуренции предупреждает потребителей о целесообразности проверки сертификата на лекарственные средства перед их приобретением.