В соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан "О мерах по созданию системы медико-социальной помощи и бесплатного лекарственного обеспечения детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия", для детей с диагнозом спинно-мышечная атрофия, будет создан фонд поддержки больных детей - сообщает пресс-служба Минздрава.
Согласно сообщению, с 1 мая 2022 года, для детей с диагнозом спинно-мышечная атрофия будут доступны дополнительные возможности. Будет выделено 10 койко-мест в Республиканской детской психиатрической больнице имени К.Курбанова, для проведения реабилитации детей после полученного лечения, которые не нуждаются в респираторной поддержке. Также таким детям будет доступно многопрофильное диспансерное обследование и лечение, которое будет организовано в Республике Каракалпакстан, Ташкентском городском и областных детских многопрофильных медицинских центрах.
В целях сбора средств на лечение больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, в том числе с привлечением благотворительных и спонсорских средств, будет создан фонд поддержки больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, без статуса юридического лица при Министерство здравоохранения. Средства будут направлены на финансирование медикаментозного лечения, лечебных, реабилитационных, паллиативных, в том числе высокотехнологичных специализированных практических мероприятий для больных детей.
Закупка лекарственных препаратов, необходимых для патогенетической терапии больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, осуществляется за счет средств Государственного бюджета и Фонда укрепления здоровья больных онкогематологическими и инфекционными заболеваниями. На эти цели из Государственного бюджета в 2022 году будет выделено дополнительно 85 миллиардов сум и 30 миллиардов сум, будет выделено из Фонда содействия реабилитации больных с онкогематологическими и инфекционными заболеваниями.
Ранее мы сообщали, что Минздрав Узбекистана рассказал о симптомах нового неизвестного вируса, который опасен для детей.