В Узбекистане будет создан фонд поддержки больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия

Общество 25-04-2022, 14:45

В соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан "О мерах по созданию системы медико-социальной помощи и бесплатного лекарственного обеспечения детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия", для детей с диагнозом спинно-мышечная атрофия, будет создан фонд поддержки больных детей - сообщает пресс-служба Минздрава.

Согласно сообщению, с 1 мая 2022 года, для детей с диагнозом спинно-мышечная атрофия будут доступны дополнительные возможности. Будет выделено 10 койко-мест в Республиканской детской психиатрической больнице имени К.Курбанова, для проведения реабилитации детей после полученного лечения, которые не нуждаются в респираторной поддержке. Также таким детям будет доступно многопрофильное диспансерное обследование и лечение, которое будет организовано в Республике Каракалпакстан, Ташкентском городском и областных детских многопрофильных медицинских центрах.

В целях сбора средств на лечение больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, в том числе с привлечением благотворительных и спонсорских средств, будет создан фонд поддержки больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, без статуса юридического лица при Министерство здравоохранения. Средства будут направлены на финансирование медикаментозного лечения, лечебных, реабилитационных, паллиативных, в том числе высокотехнологичных специализированных практических мероприятий для больных детей.

Закупка лекарственных препаратов, необходимых для патогенетической терапии больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, осуществляется за счет средств Государственного бюджета и Фонда укрепления здоровья больных онкогематологическими и инфекционными заболеваниями. На эти цели из Государственного бюджета в 2022 году будет выделено дополнительно 85 миллиардов сум и 30 миллиардов сум, будет выделено из Фонда содействия реабилитации больных с онкогематологическими и инфекционными заболеваниями.

Ранее мы сообщали, что Минздрав Узбекистана рассказал о симптомах нового неизвестного вируса, который опасен для детей.

Новости Узбекистана

Давид Юнусов

Корреспондент «UPL.UZ»

Комментарии

Пожаловаться Перевести Копировать ссылку

Самая

25 апреля 2022 20:38

Никого не смущает, что дети с диагнозом СМА будут проходить реабилитацию в психиатрической больнице?

Ответить
1 0
Пожаловаться Перевести Копировать ссылку

Шорох

25 апреля 2022 16:01

Сначала травят детей прививками с самого рождения, с момента роддома, а потом фонды создают, которые в последствии будут разворовываться под видом закупки лекарственных средств.
А родителям (некоторым) хотелось бы пожелать побольше уделять внимания своему грудному/малолетнему чаду, чтобы подвижным был. Тогда и мышцы (за ненадобностью) атрофироваться не будут.

Ответить
4 0
1. Пожаловаться Перевести Копировать ссылку
  
  Читатель
  
  26 апреля 2022 04:34
  
  Шорох,
  СМА это гинетическое отклонение.прогуглите. Есть лекарство который восстанавливает поломанный ген, но на сегодняшний день является самым дорогим в мире. Многие из нас являются носителем. И это обсалютно не зависит от того, какое внимание уделяет мама своему чаду. Просто ошибка природы, которая уносит жизни малышей.
  
  Ответить
  0 0
Пожаловаться Перевести Копировать ссылку

Musulmanin

25 апреля 2022 15:57

Поддержка больных это хорошо, но низкой качество обслуживания и халатность мед персонала в мед учреждениях(особенно в роддомах) является основной причиной таких патологий...

Ответить
6 0
Пожаловаться Перевести Копировать ссылку

Guestеr

25 апреля 2022 15:44

У этого народа нет ничего святого, разворуют и этот фонд.

Ответить
7 0