Стало известно, что гражданам Узбекистана разрешили учувствовать в клинических исследованиях фармакологических и лекарственных средств. Об этом сообщила пресс-служба Министерства юстиций Республики Узбекистан.
В сообщении ведомства отмечается, что глава нашего государства Шавкат Мирзиёев подписал закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности» (№УП-879 от 22.11.2023). Из данного документа следует, что теперь люди смогут добровольно участвовать в исследованиях фармакологических и лекарственных средств.
Подчеркивается, что руководители проводимых исследований обязаны предоставить лицам, участвующим в клиническом исследовании, подробное объяснение его метода, характера и вероятного риска. При этом, граждане имеют полное право отказаться от участия тестирования на любом его этапе.
Важно, что в тестировании также смогут участвовать дети и недееспособные лица. Для этого необходимо будет получить письменное согласие родителей или других законных представителей. Перед клиническим исследованием с участием несовершеннолетнего должно быть проведено клиническое исследование на взрослом человеке.
Разрешение гражданам участвовать в клинических исследованиях фармакологических и лекарственных средств имеет несколько целей. Так, к примеру, это позволяет быстрее разрабатывать и тестировать новые лекарственные средства, что в конечном итоге может привести к расширению доступности эффективных лекарств для пациентов. Также участие граждан в клинических испытаниях позволяет проводить более широкие и детальные исследования безопасности и эффективности лекарственных средств, что помогает выявлять потенциальные побочные эффекты и оптимизировать дозировку и режим применения.
Таким образом, данное разрешение способствует улучшению медицинской практики, повышению доступности лекарств и обеспечению безопасности и эффективности лечения.