Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о предварительной квалификации вакцины против обезьяньей оспы, разработанной датской фармацевтической компанией. Препарат под названием MVA-BN получил разрешение на использование у взрослых старше 18 лет.
Вакцина вводится двукратно с интервалом в четыре недели. По данным клинических испытаний, однократная доза MVA-BN обеспечивает уровень защиты от заболевания до 76%. При полной схеме вакцинации (две дозы) эффективность препарата возрастает до 82%.
Предварительная квалификация ВОЗ – это процедура, подтверждающая качество, безопасность и эффективность вакцин и других медицинских продуктов. Получение данного статуса свидетельствует о том, что вакцина соответствует международным стандартам и может быть рекомендована к закупке и использованию странами по всему миру.
Ожидается, что появление одобренной ВОЗ вакцины станет важным шагом в борьбе с распространением обезьяньей оспы.