Учёные Узбекистана и России обнаружили новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением. Его описали специалисты МГНЦ им. академика Н. П. Бочкова совместно с узбекистанскими коллегами, пишет пресс-служба Минобрнауки России.
Речь идёт о редком аутосомно-рецессивного заболевании из группы цилиопатий - синдрома Барде - Бидля. Причиной заболевания становятся варианты в генах, кодирующих белки, необходимые для передачи сигналов на клеточном уровне.
Также, при этом нарушается работа многих органов и систем. У пациентов отсутствует чувство насыщения, развивается ожирение, нарушается работа почек и других органов.