Сегодня:

Студентка Инха разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна

2-03-2020, 14:26

Общество

Студентка Инха разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна

Студентка первого курса университета Инха Севинч Махмудова разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна. Об этом сообщает сайт вуза.

Махмудова стала призером III республиканского конкурса «100 лучших инновационных проектов женщин Узбекистана». Ее приложение «Sun Child» попало в список 100 лучших инновационных проектов женщин в Узбекистане.

По словам Севинч, она решила разработать данное приложение из-за того, что данная болезнь коснулась ее семью. Ее младший брат родился с синдромом Дауна. Севинч подчеркнула, что медики советовали отказаться от ребенка и говорили, что он родится "овощем". Для того, чтобы поддержать родителей "солнечных" детей Севинч разработала данное приложение. Стоит отметить, что с помощью приложения родители смогут получать необходимую информацию о болезни и связаться с медиками для консультации.

Подготовил материал:

Фахрулло Хамидуллаев

Блогер и журналист «UPL.UZ»

Интересное по теме:

Комментарии:

Комментировать

Эркин 5 марта 2020 09:06

Приложение разработайте пожалуйста для того чтоб прожить на 2.5 миллиона... Ну вводишь там данные сколько детей, возраст, вес, вес супруги, желаемый вес супруги, расходы на коммуналку, топливо, одежду... И пусть показывает где что купить, что кушать на завтрак обед ужин в зависимости от уровня диеты... Заодно может бесплатную доставку корма и одежды организует.. вот это приложение я понимаю

Ответить
8 0
Старший 4 марта 2020 21:10

Вот также в свое время сделали героем первую женщину, которую посадили за руль хлопкоуборочного комбайна...

Ответить
6 0
Зирапча 4 марта 2020 11:10

Она хоть что-то делает, чтобы помочь, поэтому не надо судить так строго,а ведь есть и такие которые даже элементарно не хотят общаться с больными детьми(не только даунами,но и с ДЦП шниками тоже, смотрят как на прокаженных.

Ответить
1 6
1. 223344 4 марта 2020 16:40
  
  Зирапча,
  Дилитантская работа может быть очень и очень вредной, при неясной в смысле лечения, патологии. Пуст занимаются спецы. Или надо работать с теми приложениями, которые разработаны по международным стандартам, которые рекомендованы международными ассоциями по данной патологии, после несольких проверок и испытаний.
  
  Зирапча,
  не надо что то делать в медицине, и тем более психоневрологии, без соответствущего узкоспециализированного образования. Это может повредить пациенту.
  
  Ответить
  3 0
Бабуля 3 марта 2020 22:57

А для нас доченька, что нибудь у тебя есть?

Ответить
10 4
Наблюдатель 3 марта 2020 15:36

Все же лучше с такими серъезными вещами занимались бы специалисты, а не первокурсница без надлежащего образования, даже если она будет переводить аналогичные зарубежные программы. Чумчук суйсаям кассоб суйсин.

Ответить
9 0
Рахим 3 марта 2020 13:57

Честно, мне тоже не очень нравится, что из нее сделали героя

Ответить
9 0
Гость 3 марта 2020 10:05

Пользователь,
Что бы работать с детьми вообще, а с даунами особенно, нужно иметь медицинское образование.
Все, кому не лень становятся " знатоками" почитав интернет и передрав чужие программы. Свое пусть придумает и ничего ни у кого выкупать не надо.

Эля,
Можно только посочувствовать людям, у кого проблемные дети, но тем не менее нужны специалисты, которые смогут определить уровень психического состояния и назначить адекватную программу развития. Повторю еще раз,специалисты!!!, и не доморощенные, это слишком серьезная тема .

Ответить
6 0
Армен 3 марта 2020 07:38

Она вообще умеет программировать?

Ответить
12 0
1. Шахзод 7 марта 2020 11:00
  
  Армен,
  Как ты думаешь, как она сделала это приложение?
  
  Ответить
  0 4
2. Армен 7 марта 2020 20:37
  
  Шахзод,
  Думаю, что были взяты готовые исходники
  
  Ответить
  3 0
Shaxista 3 марта 2020 00:46

Информация не полностью Севинч только перевела опросник создателей, но нужно купить у них право пользоваться им для "солнечных" детей. Правительство республики должны решить юридическую часть вопроса и выделить средства для приобретения право использования опросника и выпуска для пользования детей синдромом Дауна. Севинч ты молодец.

Ответить
8 3
1. Олим 3 марта 2020 07:37
  
  Shaxista,
  Зачем, тогда UPL пишет, что она разработала программу. Перевести опросники и разработать программу это разные вещи. К тому же она на программиста не похожа)))
  
  Ответить
  10 0
2. Зирапча 4 марта 2020 10:35
  
  Олим,
  А вы в первый раз читаете, такие мягко говоря ,неточные новости на УПЛ?
  
  Ответить
  3 0
Гость 2 марта 2020 23:56

Виталий,
Махмудовна передрала американскую программу и теперь клянчит деньги, чтобы выкупить права у Штатов, и конечно, все должны скинуться и для нее выкупить. Что она там сочинила? У нас в республике есть школы для таких детей и республиканский центр социальной адаптации БЕСПЛАТНО, с бассейном, игровыми комнатами для развития детей- инвалидов, аутистов, даунов и их социализацией. Там разработана специальная программа по их развитию, причем СПЕЦИАЛИСТАМИ. Зачем высасывать из пальца никому не нужное приложение?
Махмудовна Севинч, прекратите говорить, что у нас в республике не уделяют должного внимания детям с
синдромом дауна, - это не так. Кому надо обращайтесь Абдуллы Каххара д. 34 и не слушайте эту дурочку.

Ответить
8 4
1. Виталий 3 марта 2020 03:37
  
  Гость,
  Вы видимо в теме
  и результатом, ревность к делу.
  А я, спасибо богу, лишь прохожий
  и всех нюансов в теме не *секу*
  Но то, что слабый пол, иной раз
  не по правилам, цинично - жизнь свою имеет
  так это все, кто был в интиме - знает.
  Зато они рожать умеют
  и на сегодня небо - за это их прощает.
  
  Ответить
  0 1
ВВП 2 марта 2020 20:54

Молодец! Милосердия это лучшее что есть в нас.

Молодец! Милосердия это лучшее что есть в нас.

Ответить
3 5
Maga 2 марта 2020 17:33

Надеюсь приложение будет бесплатным!!! А тут всякие продают программы за 1,640,000 Сум!!!

Ответить
7 4
Редиска 2 марта 2020 17:20

Вот дура, кому это надо ? Родители синдр дауна всегда должны находится рядом сними такчто предлложение никчемное.

Ответить
8 8
Али 2 марта 2020 17:12

Ржу не могу))))))... Че за глупость... Все есть же в гугле...

Ответить
7 4
Фарангиз 2 марта 2020 17:05

Почему в областях нет реабилитационных центров для детей .Зачем в г.Фергана столько много частных медицинских клиник .Кто дают разрешения на стройки,почему для детей с отклонениями государство из бюджета в областях ничего не строят? Нет бассейна для деток с проблемами, колясочников . В клинике Давр планирую который год ,но пока только деньги с
пациентов выжимают с людей.

Ответить
6 0
Есмень Сокол 2 марта 2020 16:58

Мусорная новость... С какими медиками они планируют связаться?

Ответить
6 0
Поль Зователь 2 марта 2020 16:54

Молодец ! Надеюсь она дальше будет работать в этой сфере .

Ответить
1 4
Пофиг 2 марта 2020 16:42

Молодец, удачи

Ответить
0 3
Тургениев 2 марта 2020 16:24

Спасибо Вам от новых пап и мам с родственными связями!

Ответить
2 2
Bbb 2 марта 2020 16:18

А что, она сделала, прогу с номерами телефонов???

Ответить
12 3
Истину глаголю 2 марта 2020 16:05

А это приложение поможет если родители сами *дауны*🧐🤔

Ответить
13 11
1. Олим 2 марта 2020 16:17
  
  Истину глаголю,
  Думаю, что нет
  
  Ответить
  5 0
2. Getman 3 марта 2020 13:14
  
  Истину глаголю,
  Боюсь что там уже ничего не поможет...
  
  Ответить
  3 0
тимур 2 марта 2020 15:51

молодец реально что-то сделала...без слов, без обещаний, без собраний...

Ответить
23 3
Гость 2 марта 2020 15:19

Какой-то бред... Вся необходимая информация в интернете и книгах, которая не поможет при нарушении генетики ( трисомия по хромосоме 21), а связаться с врачами и консультироваться никакого приложения вовсе не нужно . Надо вовремя делать скриниг и тогда детей с дефектами будет меньше. Излечение на сегодняшний момент невозможно. Чем можно поддержать родителей больных детей- только матерально. Вместо Сити постройте для них центр, где усталые матери смогут отдохнуть, пока с детьми занимаются аниматоры.
Всякую ерунду выдают за инновацию.

Кстати, эта" новость" была опубликована 29 марта 2019 года как она с сестрой " изобрели" приложение по американской методики.

Ответить
37 7
1. Пенсионер 2 марта 2020 17:56
  
  Гость,
  Вот именно
  
  Ответить
  2 0
2. Эля 2 марта 2020 19:16
  
  Гость,
  Я мама солнечного ребенка, и поверьте мне, что никакой вовремя сделанный скрининг как УЗИ так и по крови не выявил генетический сбой моего сына. А из книг я почерпнула информацию о том, что 85 процентов это генетика, а 15 - просто природа так захотела. И человек просто физически не может знать был ли у него такой родственник в прошлом или нет. А к вашим пожеланиям я бы хотела добавить побольше образования для врачей, а то какую только причину генетического нарушения мне не назвали просто было поразительно слышать. Пришлось призвать Гугл в помощь чтобы как то информироваться. Что бы пользоваться этим приложением в первую очередь надо квалифицировать самих врачей. Поверьте мне как маме. И что самое забавное в этой ситуации-надо оформлять группу как инвалиду детства, и делать это надо два раза в год. Весь мир знает что это неизлечимо, и все равно надо подтверждать. А вы говорите скрининг, толку от него как от козла молоко. Увы.
  
  Ответить
  5 0
3. Shaxista 3 марта 2020 11:53
  
  Эля,
  Инвалиды детства должны получать постоянно квалифицированных медицинскую помощь, коррупция Минздрава и ВТЭК, которые заставляют каждые 6 месяцев получать порой не нужное лечение.. Нужно изменить порядок назначения пенсии по инвалидности, особенно детям увеличить её размер, учитывая нужды детей:полноценное питание, лечение, посещение мест отдыха, игрушки,
  
  Ответить
  0 0
4. Зирапча 4 марта 2020 11:05
  
  Shaxista,
  Вы правы ,пенсия 465000 хватает только на лекарства ,и то не всегда,а остальные нужды не учитываются что-ли.
  
  Ответить
  0 0
5. Зирапча 4 марта 2020 11:03
  
  Эля,
  Терпения вам и здоровья вашему ребенку,я тоже прошла через похожие муки и знаю не понаслышке,а нашему ВТЭК у благоразумия.
  
  Ответить
  0 0
6. Азиз 6 марта 2020 16:51
  
  Эля,
  Сочувствую вам и терпения огромного .
  Врачи у нас не айс конечно
  
  Ответить
  0 0
7. Виталий 2 марта 2020 21:32
  
  Гость,
  Для нас и это - достиженье,
  и в общем-то - она мадам.
  Отдайте должное, явлению такому.
  
  Ответить
  0 1
8. Шахзод 7 марта 2020 11:08
  
  Гость,
  С синдромом Дауна рождаются, а не получают в следствие чего-либо
  
  Ответить
  0 0
Sergio 2 марта 2020 15:15

Умничка😁, успехов ей в дальнейшем

Ответить
8 5
Тот самый 2 марта 2020 15:11

Даже название не написали)))

Ответить
4 1
ДИмон 2 марта 2020 14:55

Гугл называется

Ответить
24 2
Александр 2 марта 2020 14:45

Всё это печально,поэтому комментировать не буду...

Ответить
3 1
1. Меркурий 2 марта 2020 15:54
  
  Александр,
  Но все равно ты написал комент🤣🤣🤣
  
  Ответить
  4 2
Анастейша 2 марта 2020 14:44

Какая молодец,успехов в дальнейшем!

Ответить
13 2
Follower 2 марта 2020 14:35

Молодец! Так держать! Новых вам разработок!

Ответить
14 2
Вася 2 марта 2020 14:31

Удачи вам..

Ответить
19 2