Студентка Инха разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна

Студентка Инха разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна
Студентка первого курса университета Инха Севинч Махмудова разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна. Об этом сообщает сайт вуза.

Махмудова стала призером III республиканского конкурса «100 лучших инновационных проектов женщин Узбекистана». Ее приложение «Sun Child» попало в список 100 лучших инновационных проектов женщин в Узбекистане.

По словам Севинч, она решила разработать данное приложение из-за того, что данная болезнь коснулась ее семью. Ее младший брат родился с синдромом Дауна. Севинч подчеркнула, что медики советовали отказаться от ребенка и говорили, что он родится "овощем". Для того, чтобы поддержать родителей "солнечных" детей Севинч разработала данное приложение. Стоит отметить, что с помощью приложения родители смогут получать необходимую информацию о болезни и связаться с медиками для консультации.

Интересное по теме:

Комментарии:
Комментировать
  1. Эркин 5 марта 2020 09:06
    Приложение разработайте пожалуйста для того чтоб прожить на 2.5 миллиона... Ну вводишь там данные сколько детей, возраст, вес, вес супруги, желаемый вес супруги, расходы на коммуналку, топливо, одежду... И пусть показывает где что купить, что кушать на завтрак обед ужин в зависимости от уровня диеты... Заодно может бесплатную доставку корма и одежды организует.. вот это приложение я понимаю
  2. Старший 4 марта 2020 21:10
    Вот также в свое время сделали героем первую женщину, которую посадили за руль хлопкоуборочного комбайна...
  3. Зирапча 4 марта 2020 11:10
    Она хоть что-то делает, чтобы помочь, поэтому не надо судить так строго,а ведь есть и такие которые даже элементарно не хотят общаться с больными детьми(не только даунами,но и с ДЦП шниками тоже, смотрят как на прокаженных.
    1. 223344 4 марта 2020 16:40
      Зирапча,
      Дилитантская работа может быть очень и очень вредной, при неясной в смысле лечения, патологии. Пуст занимаются спецы. Или надо работать с теми приложениями, которые разработаны по международным стандартам, которые рекомендованы международными ассоциями по данной патологии, после несольких проверок и испытаний.

      Зирапча,
      не надо что то делать в медицине, и тем более психоневрологии, без соответствущего узкоспециализированного образования. Это может повредить пациенту.
  4. Бабуля 3 марта 2020 22:57
    А для нас доченька, что нибудь у тебя есть?
  5. Наблюдатель 3 марта 2020 15:36
    Все же лучше с такими серъезными вещами занимались бы специалисты, а не первокурсница без надлежащего образования, даже если она будет переводить аналогичные зарубежные программы. Чумчук суйсаям кассоб суйсин.
  6. Рахим 3 марта 2020 13:57
    Честно, мне тоже не очень нравится, что из нее сделали героя
  7. Гость 3 марта 2020 10:05
    Пользователь,
    Что бы работать с детьми вообще, а с даунами особенно, нужно иметь медицинское образование.
    Все, кому не лень становятся " знатоками" почитав интернет и передрав чужие программы. Свое пусть придумает и ничего ни у кого выкупать не надо.

    Эля,
    Можно только посочувствовать людям, у кого проблемные дети, но тем не менее нужны специалисты, которые смогут определить уровень психического состояния и назначить адекватную программу развития. Повторю еще раз,специалисты!!!, и не доморощенные, это слишком серьезная тема .
  8. Армен 3 марта 2020 07:38
    Она вообще умеет программировать?
    1. Шахзод 7 марта 2020 11:00
      Армен,
      Как ты думаешь, как она сделала это приложение?
    2. Армен 7 марта 2020 20:37
      Шахзод,
      Думаю, что были взяты готовые исходники
  9. Shaxista 3 марта 2020 00:46
    Информация не полностью Севинч только перевела опросник создателей, но нужно купить у них право пользоваться им для "солнечных" детей. Правительство республики должны решить юридическую часть вопроса и выделить средства для приобретения право использования опросника и выпуска для пользования детей синдромом Дауна. Севинч ты молодец.
    1. Олим 3 марта 2020 07:37
      Shaxista,
      Зачем, тогда UPL пишет, что она разработала программу. Перевести опросники и разработать программу это разные вещи. К тому же она на программиста не похожа)))
    2. Зирапча 4 марта 2020 10:35
      Олим,
      А вы в первый раз читаете, такие мягко говоря ,неточные новости на УПЛ?
  10. Гость 2 марта 2020 23:56
    Виталий,
    Махмудовна передрала американскую программу и теперь клянчит деньги, чтобы выкупить права у Штатов, и конечно, все должны скинуться и для нее выкупить. Что она там сочинила? У нас в республике есть школы для таких детей и республиканский центр социальной адаптации БЕСПЛАТНО, с бассейном, игровыми комнатами для развития детей- инвалидов, аутистов, даунов и их социализацией. Там разработана специальная программа по их развитию, причем СПЕЦИАЛИСТАМИ. Зачем высасывать из пальца никому не нужное приложение?
    Махмудовна Севинч, прекратите говорить, что у нас в республике не уделяют должного внимания детям с
    синдромом дауна, - это не так. Кому надо обращайтесь Абдуллы Каххара д. 34 и не слушайте эту дурочку.
    1. Виталий 3 марта 2020 03:37
      Гость,
      Вы видимо в теме
      и результатом, ревность к делу.
      А я, спасибо богу, лишь прохожий
      и всех нюансов в теме не *секу*
      Но то, что слабый пол, иной раз
      не по правилам, цинично - жизнь свою имеет
      так это все, кто был в интиме - знает.
      Зато они рожать умеют
      и на сегодня небо - за это их прощает.
  11. ВВП 2 марта 2020 20:54
    Молодец! Милосердия это лучшее что есть в нас.

    Молодец! Милосердия это лучшее что есть в нас.
  12. Maga 2 марта 2020 17:33
    Надеюсь приложение будет бесплатным!!! А тут всякие продают программы за 1,640,000 Сум!!!
  13. Редиска 2 марта 2020 17:20
    Вот дура, кому это надо ? Родители синдр дауна всегда должны находится рядом сними такчто предлложение никчемное.
  14. Али 2 марта 2020 17:12
    Ржу не могу))))))... Че за глупость... Все есть же в гугле...
  15. Фарангиз 2 марта 2020 17:05
    Почему в областях нет реабилитационных центров для детей .Зачем в г.Фергана столько много частных медицинских клиник .Кто дают разрешения на стройки,почему для детей с отклонениями государство из бюджета в областях ничего не строят? Нет бассейна для деток с проблемами, колясочников . В клинике Давр планирую который год ,но пока только деньги с
    пациентов выжимают с людей.
  16. Есмень Сокол 2 марта 2020 16:58
    Мусорная новость... С какими медиками они планируют связаться?
  17. Поль Зователь 2 марта 2020 16:54
    Молодец ! Надеюсь она дальше будет работать в этой сфере .
  18. Пофиг 2 марта 2020 16:42
    Молодец, удачи
  19. Тургениев 2 марта 2020 16:24
    Спасибо Вам от новых пап и мам с родственными связями!
  20. Bbb 2 марта 2020 16:18
    А что, она сделала, прогу с номерами телефонов???
  21. Истину глаголю 2 марта 2020 16:05
    А это приложение поможет если родители сами *дауны*🧐🤔
    1. Олим 2 марта 2020 16:17
      Истину глаголю,
      Думаю, что нет
    2. Getman 3 марта 2020 13:14
      Истину глаголю,
      Боюсь что там уже ничего не поможет...
  22. тимур 2 марта 2020 15:51
    молодец реально что-то сделала...без слов, без обещаний, без собраний...
  23. Гость 2 марта 2020 15:19
    Какой-то бред... Вся необходимая информация в интернете и книгах, которая не поможет при нарушении генетики ( трисомия по хромосоме 21), а связаться с врачами и консультироваться никакого приложения вовсе не нужно . Надо вовремя делать скриниг и тогда детей с дефектами будет меньше. Излечение на сегодняшний момент невозможно. Чем можно поддержать родителей больных детей- только матерально. Вместо Сити постройте для них центр, где усталые матери смогут отдохнуть, пока с детьми занимаются аниматоры.
    Всякую ерунду выдают за инновацию.

    Кстати, эта" новость" была опубликована 29 марта 2019 года как она с сестрой " изобрели" приложение по американской методики.
    1. Пенсионер 2 марта 2020 17:56
      Гость,
      Вот именно
    2. Эля 2 марта 2020 19:16
      Гость,
      Я мама солнечного ребенка, и поверьте мне, что никакой вовремя сделанный скрининг как УЗИ так и по крови не выявил генетический сбой моего сына. А из книг я почерпнула информацию о том, что 85 процентов это генетика, а 15 - просто природа так захотела. И человек просто физически не может знать был ли у него такой родственник в прошлом или нет. А к вашим пожеланиям я бы хотела добавить побольше образования для врачей, а то какую только причину генетического нарушения мне не назвали просто было поразительно слышать. Пришлось призвать Гугл в помощь чтобы как то информироваться. Что бы пользоваться этим приложением в первую очередь надо квалифицировать самих врачей. Поверьте мне как маме. И что самое забавное в этой ситуации-надо оформлять группу как инвалиду детства, и делать это надо два раза в год. Весь мир знает что это неизлечимо, и все равно надо подтверждать. А вы говорите скрининг, толку от него как от козла молоко. Увы.
    3. Shaxista 3 марта 2020 11:53
      Эля,
      Инвалиды детства должны получать постоянно квалифицированных медицинскую помощь, коррупция Минздрава и ВТЭК, которые заставляют каждые 6 месяцев получать порой не нужное лечение.. Нужно изменить порядок назначения пенсии по инвалидности, особенно детям увеличить её размер, учитывая нужды детей:полноценное питание, лечение, посещение мест отдыха, игрушки,
    4. Зирапча 4 марта 2020 11:05
      Shaxista,
      Вы правы ,пенсия 465000 хватает только на лекарства ,и то не всегда,а остальные нужды не учитываются что-ли.
    5. Зирапча 4 марта 2020 11:03
      Эля,
      Терпения вам и здоровья вашему ребенку,я тоже прошла через похожие муки и знаю не понаслышке,а нашему ВТЭК у благоразумия.
    6. Азиз 6 марта 2020 16:51
      Эля,
      Сочувствую вам и терпения огромного .
      Врачи у нас не айс конечно
    7. Виталий 2 марта 2020 21:32
      Гость,
      Для нас и это - достиженье,
      и в общем-то - она мадам.
      Отдайте должное, явлению такому.
    8. Шахзод 7 марта 2020 11:08
      Гость,
      С синдромом Дауна рождаются, а не получают в следствие чего-либо
  24. Sergio 2 марта 2020 15:15
    Умничка😁, успехов ей в дальнейшем
  25. Тот самый 2 марта 2020 15:11
    Даже название не написали)))
  26. ДИмон 2 марта 2020 14:55
    Гугл называется
  27. Александр 2 марта 2020 14:45
    Всё это печально,поэтому комментировать не буду...
    1. Меркурий 2 марта 2020 15:54
      Александр,
      Но все равно ты написал комент🤣🤣🤣
  28. Анастейша 2 марта 2020 14:44
    Какая молодец,успехов в дальнейшем!
  29. Follower 2 марта 2020 14:35
    Молодец! Так держать! Новых вам разработок!
  30. Вася 2 марта 2020 14:31
    Удачи вам..
Комментарии к материалу закрыты в связи с истечением срока его актуальности.

Последние новости

Какие вузы окончили известные узбекские чиновники

На фоне объявления результатов тестовых экзаменов корреспондент UPL решил составить список вузов, где учились известные чиновники. В список...
Сегодня, 13:18
1

В Наманганской области водитель насмерть сбил 6-летнюю девочку

В Наманганской области водитель насмерть сбил 6-летнюю девочку. Об этом сообщает корреспондент UPL. ДТП произошло 24 сентября, примерно в...
Сегодня, 11:23
2

В Самарканде построят океанариум и ледовый дворец за 57 млрд сумов

В Самарканде построят океанариум и ледовый дворец. Об этом сообщает STV. Власти города планируют реализовать проект парка Family Park. Парк...
Сегодня, 11:05
12

В тестовом центре рассказали о том, как необходимо подать заявление на апелляцию

Как мы ранее сообщали, вчера, 25 сентября были объявлены результаты вступительных экзаменов. В тестовом центре рассказали о том, как...
Сегодня, 10:54
1

Саида Раметова записала видео для фанатов на фоне слухов о ее смерти

Саида Раметова записала видео для фанатов на фоне слухов о ее смерти. Ранее в сети распространилась информация о смерти актрисы. Позже...
Вчера, 21:22
38
Новости Узбекистана » Общество » Студентка Инха разработала приложение для родителей детей с синдромом Дауна