В Узбекистане у 77 детей диагностировано редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия

В Узбекистане у 77 детей диагностировано редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия
К какому заболеванию относится спинальная мышечная атрофия? Каковы факторы, вызывающие его? Заместитель министра здравоохранения Эльмира Баситханова поделилась информацией, анализом и мнениями по этой теме.

Спинальная мышечная атрофия - редкое наследственное заболевание. Болезнь возникает у ребенка во время беременности матери. Хуже всего то, что болезнь необходимо лечить своевременно, то есть в течение 6 месяцев. В противном случае половина таких больных погибнет к 2-летнему возрасту.

Это подтверждается международной статистикой. Согласно статистике, заболевание встречается у одного из 610 000 младенцев во всем мире. Однако, 50 процентов маленьких пациентов умирают в возрасте до 2 лет из-за дыхательной недостаточности. Образцы этого заболевания были подтверждены у 77 детей в нашей стране. Из них 24 процента родились в результате кровнородственных браков, 40 процентов родились в семьях с двумя и более спинальными мышечными атрофиями, а 36 процентов родились в семьях, где оба родителя были носителями гена, - заявила Баситханова.


Напоминаем, что ранее сообщалось о создании специального фонда для поддержки больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Фонд окажет помощь в финансировании лечения больных этим заболеванием.

Интересное по теме:

Комментарии:
Комментировать
  1. Умид 3 мая 2022 09:00
    Поменьше родственникам крлвосмещением заниматься нужно.Потом удивляются откуда столько хронически больных и наследственные отклонения.Потом общество деградтрованных и тупых увеличивается,пусть те у кого автопарки @фшоры и фонды помогают на лечение
  2. гость256 3 мая 2022 07:52
    "Спинальная мышечная атрофия - редкое наследственное заболевание. Болезнь возникает у ребенка во время беременности матери" - а год назад эти медики нас уверяли что вакцины от модной болезни абсолютно безопасны и рекомендовали их беременным.
    upl.uz/obshestvo/21364-news.html
  3. РустВВП 2 мая 2022 17:16
    Родственные связи брак , чукча и то знают крова смешения и поэтому они чужим дают при муже
  4. О да 2 мая 2022 15:22
    21 век ,а эти все как дикари из фильма "У холмов есть глаза" меж собой спариваются п.....
  5. Никнейм 2 мая 2022 14:35
    Вы САМИ же себе создаете проблемы
  6. Ирина 2 мая 2022 13:32
    Как деток жалко!!!! Опомнитесь родители хватит уже выдавать своих детей за двоюродных троюродных да и вообще за родственников.
  7. а у нас во дворе 2 мая 2022 13:24
    У высокой рождаемости есть свои минусы ,с которыми наша медицина не справляется. Тут как по минному полю ,у кого здровые дети слава богу , а другим терпения и надежды на выздоровление..
  8. Гость 2 мая 2022 13:04
    Ну так генетическую проверку делайте до брака и больных стерилизуйте сразу. Не регистрируйте близкородственные браки, не платите им содержание и лечение, если они приняли решение размножаться неполноценным потомством , то пусть не требуют денег от государства, это деньги налогоплательщиков.
    1. Наргиз 2 мая 2022 20:01
      Гость,
      Только в конце апреля вышло постановление от Президента о поддержке тяжело больным детям, ко всему этому на генетический анализ на носительство мутированного гена за счёт вступающих в брак. Этого анализа в нашей стране два года назад небыло. То есть вступающих в брак не направляли. И не все знали об этой болезни. В последнее время участились случаи этого страшного заболевания. А ещё недавно желающим провериться можно было в частной молекулярно-генетической лаборатории. Анализ не дешёвый, не каждый может позволить его сделать. К сожалению такие детки рождаются у пар также не имеющих родственных связей. А что интересно скрининг и Доплер плода не определяет наличие такой патологии.
  9. шаман 2 мая 2022 12:29
    экологию почистийте и не будут мамочки и детки болеть всякой фигней
  10. Заспроведливость 2 мая 2022 12:18
    Кто то ска накосячил опять(
Комментарии к материалу закрыты в связи с истечением срока его актуальности.

Последние новости

В Намангане начали работать умные камеры на дорогах

АО "KazakhExport" поддержало Казахстан в экспорте системы Sergek в Узбекистан, говорится в пресс-релизе компании. Система была установлена...
Сегодня, 22:25
1

Экологическая партия обеспокоена судьбой деревьев возле парка Дустлик

Строительство возле парка Дустлик в Яккасарайском районе продолжается. Согласно данным Ekolog.uz , ранее владельцы стройки несколько раз...
Сегодня, 21:48
5

В Ташкенте арестован имам мечети за оскорбление несовершеннолетних девочек и мелкое хулиганство

В пресс-службе Ташкентских городских судов опубликована официальная информация. Сообщается, что преподаватель образовательного центра...
Сегодня, 21:44
11

Узбекистан и Таджикистан продолжают переговоры о демаркации границы

Узбекистан и Таджикистан работают над надлежащей демаркацией своей общей границы и недавнее заседание рабочих групп Узбекско-таджикской...
Сегодня, 21:13
3

В Узбекистане обновили курс иностранных валют на 31 января

Центральный банк Узбекистана установил курс иностранных валют. Об этом сообщает пресс-служба банка. Согласно информации, курс доллара...
Сегодня, 19:51
Новости Узбекистана » Общество » В Узбекистане у 77 детей диагностировано редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия