Выявлен случай продажи лекарственного препарата в качестве биологически активной добавки - сообщает пресс-служба Комитета по развитию конкуренции и защиты прав потребителей.
В Комитет поступила жалоба от гражданина, который сообщил, что приобрёл в аптеке биологически активную добавку, состав которой был идентичен составу лекарственного препарата. В результате проверки удалось установить, что действительно данный продукт имеет состав лекарственного препарата. Проверка проводилась с участием уполномоченных органов и Центра безопасности фармацевтической продукции, который подтвердил, что продукт, продаваемый в качестве БАДа, должен быть зарегистрирован как лекарственный препарат.
Ранее также было установлено, что лекарственный препарат "ОРСА" был зарегистрирован и производился ООО "MALIKA LABORATORIES" в качестве биологически активной добавки под названием "ОРС", и были приняты меры по возврату полученного разрешения на его производство.
По результатам расследования собранные Комитетом по конкуренции документы были переданы в Санитарно-эпидемиологический комитет для принятия мер в установленном порядке, проведения инвентаризации ранее зарегистрированных биологически активных добавок и рассмотрения вынесенных заключений.
Отмечается, что в соответствии с Законом Республики Узбекистан "О защите прав потребителей":
Производитель (исполнитель, продавец) обязан своевременно, точно и понятно предоставлять потребителю информацию о товаре;
Если товар был приобретён в результате предоставления неверной или неполной информации, потребитель имеет право расторгнуть сделку и потребовать возмещения убытков;
Потребители имеют право обратиться в суд для защиты своих прав.