В Узбекистане не отменят электронные рецепты, но изменят их порядок

Министерство здравоохранения Узбекистана инициировало процедуру отмены ведомственного приказа 2025 года, регламентировавшего внедрение системы "Электронный рецепт". Данный шаг, спровоцировавший в социальных сетях дискуссии о возможном прекращении цифровизации фармацевтического сектора, является технической мерой по приведению законодательства в соответствие с актами вышестоящей инстанции.

Правовое регулирование оборота лекарственных средств переходит под исключительную юрисдикцию постановления Кабинета министров №570. Согласно пояснительной записке к документу, приказ от 15 декабря 2025 года, использовавшийся для запуска пилотного проекта в Ташкенте и ряде регионов, исчерпал свою практическую значимость. На текущем этапе механизмы назначения препаратов уже интегрированы в рабочие процессы медицинских организаций, принимавших участие в эксперименте.

Практика внедрения цифрового контроля началась 12 декабря 2025 года. Первоначальный опыт выявил недостаточную техническую и организационную готовность аптечных сетей и лечебных учреждений к одномоментному переходу на новые стандарты. В результате консультаций с экспертами частного сектора и анализа обращений граждан было принято решение о поэтапной реализации проекта. В перечень медикаментов, подлежащих строгому электронному учету на первой стадии, вошли антибиотики, гормональные средства и синтетические антибактериальные препараты системного действия.

Официальные представители министерства в комментарии для прессы подтвердили, что система продолжает функционировать в штатном режиме. Устранение дублирующих правовых актов направлено на ликвидацию юридических коллизий. Несмотря на то, что требование о реализации рецептурных препаратов существовало в республике и ранее, цифровизация призвана обеспечить фактическое соблюдение данных норм, которые нередко игнорировались участниками рынка.

Сотрудники правопорядка и контролирующие органы в рамках своих полномочий будут ориентироваться на обновленную законодательную базу, закрепленную правительством. В ближайшее время ожидается публикация развернутых разъяснений ведомства относительно дальнейших этапов расширения системы на другие группы лекарственных средств.