Центр безопасности фармпродукции успокоил узбекистанцев из-за появления нового «смертельного» сиропа из Индии

Центр безопасности фармацевтической продукции оперативно отреагировал на обеспокоенность общественности, вызванную новостями о трагических случаях в Индии. Международные агентства недавно распространили информацию о гибели 14 детей в индийском штате Мадхья-Прадеш после приёма сиропа от кашля Coldrif. Против производителя препарата уже возбуждено уголовное дело.

Пользователи социальных сетей в Узбекистане выразили серьёзные опасения относительно возможного наличия этого лекарства на местном рынке, что могло бы привести к аналогичным трагическим последствиям.

В связи с этим, Центр безопасности фармпродукции официально заявил, что препарат Coldrif, производимый компанией Sresan Pharma, не прошёл государственную регистрацию на территории республики.

Согласно Закону «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», применение любых лекарств, медицинских изделий и техники в медицинской практике Узбекистана разрешено только после прохождения процедуры государственной регистрации. Отсутствие Coldrif в реестрах гарантирует его невозможность легального распространения в стране.

Данный инцидент вновь привлёк внимание к строгости фармконтроля, особенно в свете громкого дела с сиропом «Док-1 Макс». Тогда в результате употребления некачественного препарата скончались 68 детей. Глава организации-импортера препарата в страну и бывший руководитель Агентства по развитию фармацевтической отрасли получили реальные сроки от 18 до 20 лет.