Регистрация лекарств в Узбекистане перешла на мировые стандарты

Министерство юстиции утвердило новый регламент, вносящий изменения в процедуру сертификации медицинских препаратов на территории нашей страны. Отныне оценка лечебных свойств фармацевтической продукции будет проводиться с обязательным учетом глобальных клинических данных.
 
Для вынесения объективных решений сформированы профильные независимые экспертные комиссии. Анализ каждого препарата теперь базируется на информации из 12 признанных международным научным сообществом источников.
 
Внедряемая система распределяет медикаменты по трем строго регламентированным группам. В первую категорию попадут препараты с доказанной эффективностью, имеющие надежное подтверждение в международных базах. Ко второй отнесут средства, чье терапевтическое воздействие признано не доказанным глобальной наукой. Третья группа зарезервирована для лекарств с неизученной эффективностью — тех, достоверные данные о которых в авторитетных зарубежных реестрах полностью отсутствуют.
 
Сам процесс станет максимально прозрачным для граждан. Итоги экспертных проверок подлежат обязательной публикации в открытом доступе. База данных будет регулярно обновляться на официальном сайте Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции», функционирующего при Министерстве здравоохранения.